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Clinical Research and Regulatory Affairs (CRRA)

01. Nov, 2017 Kommentare deaktiviert

Rahmenbedingungen, Verfahrensweisen und Abläufe der klinischen Forschung – Zulassung neuer Arzneimittel für den europäischen und US-amerikanischen Markt – Ganzheitliche Perspektive auf die Schnittstellen und Interpendenzen zwischen klinischer Forschung und Arzneimittel-Zulassung

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