Clinical Research and Regulatory Affairs (CRRA)

01. Nov, 2017 Kommentare deaktiviert

Rahmenbedingungen, Verfahrensweisen und Abläufe der klinischen Forschung – Zulassung neuer Arzneimittel für den europäischen und US-amerikanischen Markt – Ganzheitliche Perspektive auf die Schnittstellen und Interpendenzen zwischen klinischer Forschung und Arzneimittel-Zulassung